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        通過STR鑒定人紅白細胞白血病細胞HEL

        通過STR鑒定人紅白細胞白血病細胞HEL

        產品型號: HEL

        所屬分類:其他細胞

        產品時間:2020-03-18

        簡要描述:通過STR鑒定人紅白細胞白血病細胞HEL,我司主要經營產品是國內傳代細胞和細胞培養相關的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI無外泌體血清等高品質血清。常規液體培養基、胰酶、雙抗、無血清凍存液、日本三菱產品、ELISA 試劑盒等產品。售后完善,我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購!

        詳細說明:

        產品名稱:通過STR鑒定人紅白細胞白血病細胞HEL   

        細胞規格:1-3×10^6細胞量

        庫存狀態:現貨

        培養RPMI-1640+ 10% FBS

        運輸方式:常溫順豐運輸和干冰順豐運輸

        貨 期:復蘇細胞需要1-2周,凍存細胞的需要3-5天(特殊情況會有說明)

        質 控:無支原體、無污染、符合標準

        研究范圍:僅供科研使用

        通過STR鑒定人紅白細胞白血病細胞HEL,我司主要經營產品是國內傳代細胞和細胞培養相關的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI無外泌體血清等高品質血清。常規液體培養基、胰酶、雙抗、無血清凍存液、日本三菱產品、ELISA 試劑盒等產品。售后完善,我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購!

        在細胞培養過程中會出現這樣或那樣的問題,這些問題從細胞生長角度來說,針對細胞不貼壁、生長緩慢、生長不好,甚至死亡的原因,我們做以下分析并提出相對應的解決方法。

        一、培養細胞不貼壁

        可能原因:

         胰蛋白酶消化過度 ;

         支原體污染 ;

         培養基pH值過堿(NaHCO3分解);               

         細胞老化 ;

         接種細胞起始濃度太低或太高 。

        解決方法:

         縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度;

         分離培養物,檢測支原體。清潔支架或培養箱。如發現支原體污染,丟棄培養物;

         使用無菌醋酸溶液調整pH值或充入無菌CO2 ;

         啟用新的保種細胞 ;

         調節zui佳接種細胞濃度。

        二、懸浮細胞成簇

        可能原因:

         培養液中含鈣、鎂離子 ;

         支原體污染;

         蛋白酶過度消化使得細胞裂解;

         DNA污染 。

        解決方法:

         用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞,輕巧吹吸細胞獲得單細胞懸液;

         分離培養物,檢測支原體;

         用DNaseI處理細胞。

        三、培養細胞生長緩慢

        可能原因:

         由于更換不同培養液或血清;

         培養液中一些細胞生長必需成分如谷氨酰胺或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞;

         培養物中有少量細菌或真菌污染;

         試劑保存不當;

         接種細胞起始濃度太低;

         細胞已老化;

         支原體污染 。

        解決方法:

         比較新培養液與原培養液成分,比較新血清與舊血清支持細胞生長實驗,讓細胞逐漸適應新培養液;

         換入新鮮配置培養液,或補加谷氨酰胺及生長因子;

         用無抗生素培養液培養,如發現污染,丟棄培養物;

         血清需保存在-10到-20℃。培養液需在2-8℃避光保存。含血清*培養液在2-8℃保存,需在1周內用完;

         增加接種細胞起始濃度;

         換用新的保種細胞;

         分離培養物,檢測支原體。清潔支架和培養箱。如發現支原體污染,丟棄培養物。

        四、培養細胞生長不好

        可能原因:

         細胞本身的狀態

        細胞傳代次數多,細胞老化;

        細胞的接種量:接種量過低,細胞生長緩慢;

        細胞傳代時間過晚:細胞中毒,影響傳代后的細胞生長;

        胰酶消化時間過長或過短:時間過長,細胞死亡;時間過短,細胞未*分離而成團,細胞死亡;

        細胞的凍存與復蘇:慢凍速融。

         污染

        支原體污染;

        霉菌污染。

         培養基或血清

        更換血清或培養基之前未進行驗證;

        選擇的培養基是否合適;

        培養基配制是否準確無誤。

         培養環境

        CO2供應是否正常;

        培養箱或搖床溫度控制是否正確。

        解決方法:

        根據以上四個方面的可能原因,做出針對性的解決方案

         注意細胞的本身狀態:如傳代次數、接種量等;

         避免產生污染(用正規、合法、可溯源的血清);

         要用合適的血清或培養基,zui好經過驗證;

         注意實驗室的環境。

        五、培養細胞死亡

        可能原因:

         培養箱內無CO2;

         培養箱內溫度波動太大;

         細胞凍存或復蘇過程中損傷;

         培養液滲透壓不正確;

         培養液中有毒代謝產物堆積 。

        解決方法:

         檢測培養箱內CO2;

         檢查培養箱內溫度;

         取新的保存細胞種;

         檢測培養液滲透壓;

         換入新鮮培養液。

        細胞培養,尤其是細胞系的培養,就細胞消化而言,多做、善于總結,就可以把細胞養的越來越好。

        絕大部分細胞消化只要用胰酶潤洗一遍即可:

        吸去胰酶后,殘留的那些無法計算體積的附著在細胞表面的微量胰酶在37度一般不到2min足夠消化細胞(絕大部分1min不到)。對于這些細胞原則上不要用胰酶孵育細胞,連續這樣傳代,對細胞傷害很大。簡單的程序是PBS潤洗吸去,胰酶潤洗吸去,然后37度消化。

        怎樣算是消化好了呢?

        不需要把細胞全部消化成間隔分布很離散的單個圓形才算消化好了,一般你肉眼觀察貼壁細胞層,只要能移動了,多半呈沙壯移動,其實已經可以了。

        一般能移動了,說明細胞與培養基質材料的附著已經消失了,細胞之間的附著也已經消失了,細胞已經獨立分布了(雖然沒有呈現很廣的離散分布)。這個時候應該停止消化,不要等到看到鏡下所有細胞都分離得非常好,間隙很大,才停止。

        細胞就是*成單個細胞懸液,之后在貼壁的過程中仍然會聚集,這個是貼壁培養的細胞,尤其是腫瘤細胞的一個特性,你可以嘗試,準備100%的單個細胞懸液,貼壁后觀察細胞,仍然是幾個幾個細胞聚集在一起。

        一些懸浮培養細胞也是如此,容易聚集,不要過幾個小時就拿出來吹打成單細胞懸液。細胞只要能從基質上脫離下來,即使是成片的(比如Calu-3細胞),吹打不超過20次(一般10次即可),成小規模聚集(10個細胞左右)是正常的,不要再去延長消化時間,等待單細胞懸液出現。

        比較難消化的細胞:

        潤洗方法5min還不能消化,以結腸癌細胞為例,比如HCT15、LS411和KM12細胞,胰酶消化,一般10 cm 培養皿,一次多加入300ul-500ul就足夠了。即使這樣難消化的細胞,一般不超過5min,即可見細胞成片移動,就應該停止消化。一些正常細胞也會有難消化的時候,比如tsDC細胞,用胰酶孵育,3min左右即可看到成片沙狀移動。

        常規的細胞實驗,受消化影響不是很大:

        如果不用胰酶去孵育而使用潤洗的方法消化的話(難消化細胞例外)。但少數實驗,比如病毒包裝,對細胞代數,對細胞狀態要求*。這個時候,胰酶消化,就是潤洗,都會對細胞包裝病毒的能力有影響,傳代次數一多,細胞包裝能力就會逐漸下降。這個時候都不用胰酶消化,用一些鹽溶液(不是EDTA液)即可。這些鹽溶液通過影響細胞外基質相關酶的活性,來使得細胞脫離基質附著表面,但不切割任何蛋白。

        EDTA的作用:

        許多人不用胰酶,只用EDTA,或者用胰酶/EDTA聯合作用。這里要明白,胰酶切割細胞外基質的一些負責粘連和附著的蛋白,而EDTA通過螯合Ca離子,作用于整聯蛋白的活性,所以EDTA的作用更加溫和。有的人在胰酶里添加一些EDTA,或者對付特別難消化的細胞,添加多一些EDTA,就是這個道理。一般不要試圖延長消化時間(如果10min還消化不*的話),而應該想其它辦法。

        PBS洗滌:

        消化之前用PBS洗滌,是常見的操作,因為血清中含有抑制胰酶的蛋白。對于一些難消化細胞,可以配制不含Ca,Mg離子的PBS,因為這些離子也會抑制胰酶的活性。但對于絕大部分細胞用胰酶或者EDTA溶液潤洗即可消化,不需要配制不含Ca,Mg離子的溶液。

        每段時間定期對細胞房、培養箱&水盤、水浴鍋、廢液桶等容易染菌的個角落細菌、真菌等微生物的清除,每次操作完都整理好細胞房,帶好手套、口罩、鞋套,防止人為因素污染。

         

        MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐藥株

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        MCF-7/DDP人乳腺癌細胞順鉑耐藥株

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        SGC7901/DDP人胃癌細胞順鉑耐藥株

        SKOV3/DDP人卵巢癌細胞順鉑耐藥株

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        HPAC人胰腺癌細胞

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        JAR 人胎盤絨毛癌細胞

        KNS-89 人腦膠質細胞瘤細胞

        雙抗 15140-122、SV30010

        胰酶 25200-056、SH30042.01

        GIBCO 胰酶 25200-072

        DMEM高糖培養基 C11995500BT

        DMEM低糖培養基 C11885500BT

        PBS C10010500BT

        1640培養基 C11875500BT

        DMEM/F12 C11330500BT

        MEM培養基 C11095500BT

        α-MEM C12571500BT

        DMEM低糖 SH30021.01

        DMEM高糖 SH30022.01、SH30243.01

        DMEM/F-12 1:1 SH30023.01

        MEM/EBSS SH30024.01

        PBS緩沖液 SH30256.01

        α-MEM SH30265.01

        RPMI-1640 SH30809.01

        DPBS SH30028.02



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