TRIzol試劑（貨號15596026）

產品名稱：TRIzol™ Reagen

貨號： 15596026

描述

TRIzol® 試劑是一種*的即用型試劑，可用于提取高質量的總RNA或者從各種生物樣本中同時提取RNA、DNA和蛋白質。這種酚和異硫氰酸胍單相溶液，可用于提取人、動物、植物、酵母或細菌來源的細胞和組織樣本中的純RNA、DNA和蛋白質，只需一個小時即可完成。

• 從一份樣品同時提取RNA、DNA和蛋白質

• 即便是難以處理的樣本類型，亦具有出色的裂解能力

• 優化的配方和實驗方案，適用于組織、細胞、血清、病毒和細菌等多種樣品類型

從多種樣本體積和來源獲得可靠的純化RNA

TRIzol® 試劑用于處理人、動物、植物或細菌來源的少量組織 (50-100 mg) 和細胞 (5 × 106)，以及大量組織 (≥1 g) 和細胞 (>107)，均可獲得佳的性能，且附帶樣本純化實驗方案。在TRIzol® 試劑進行樣本勻漿化的過程中，它可以破壞細胞，溶解細胞組分，同時高效的抑制RNA酶的活性，從而維持RNA的完整性。TRIzol® 試劑方法十分簡單，可同時處理大量樣本。整個過程可在一小時內完成。采用TRIzol® 試劑提取的總RNA不會被蛋白質和DNA污染。

適用于多個分子靶點的提取

TRIzol® 試劑使您可以順序沉淀單一樣本中的RNA、DNA和蛋白質。采用TRIzol® 試劑進行樣本勻漿化后，加入仿，勻漿物可分成透明的上層水相層 (含有RNA)、相界面和紅色的下層有機層 (含有DNA 和蛋白質)。然后用異丙醇從水相層中沉淀出RNA。用乙醇從相界面/有機層中沉淀出DNA。利用異丙醇沉淀從酚-乙醇上清液中沉淀出蛋白質。洗滌沉淀的RNA、DNA或蛋白質，去除雜質，重懸浮后供下游應用。

僅供研究使用。不得用于動物或人類的診斷或治療。

關于細胞不貼壁原因和解決辦法：

可能原因如下：

●胰蛋白酶消化過度

●支原體污染

●培養基pH值過堿（NaHCO3分解）            

●細胞老化

●接種細胞起始濃度太低或太高

解決方法：

●縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度

●分離培養物，檢測支原體。清潔支架或培養箱。如發現支原體污染，丟棄培養物

●使用無菌醋酸溶液調整pH值或充入無菌CO2

●啟用新的保種細胞

●調節好接種細胞濃度

TRIzol試劑（貨號15596026）專業批發供應hyclone液體培養基，Gibco胎牛血清，無外泌體血清；Hyclone液體培養基 供應主要有：1640培養基，DMEM，DMEM/F12（1：1），a-MEM，IMDM，等。另外還有hyclone雙抗，胰酶溶液，Gibco液體培養基，雙抗，胰酶，常備現貨，具體如下：

hyclone液體培養基，DMEM高糖培養基，不含丙酮酸鈉 貨號：SH30022.01

hyclone液體培養基，DMEM高糖培養基，含丙酮酸鈉 貨號：SH30243.01

hyclone液體培養基，a-MEM培養基 貨號：SH30265.01

hyclone液體培養基，DMEM/F12（1：1）培養基 貨號：SH30023.01

hyclone液體培養基，IMDM液體培養基 貨號：SH30228.01

hyclone液體培養基，MEM液體培養基 貨號：SH30024.01

hyclone液體培養基，MEM液體培養基 貨號：SH30024.01

hyclone液體培養基，DMEM低糖液體培養基 貨號：SH30021.01

hyclone液體培養基，M199液體培養基 貨號：SH30253.01

hyclone青鏈霉素，雙抗溶液  貨號：SV30010

hyclone胰酶溶液  貨號：SH30042.01 100ML

hyclone胰酶溶液  貨號：SH30042.02 500ML

hyclone PBS緩沖液 貨號：SH30256.01

hyclone DPBS緩沖液 貨號：SH30028.01

Gibco液體培養基， MEM液體培養基，貨號：C11095500BT

Gibco液體培養基， MEM液體培養基，貨號：C11095500BT

Gibco液體培養基，DMEM低糖培養基 貨號： C11885500BT

Gibco液體培養基，DMEM高糖培養基 貨號： C11995500BT

Gibco液體培養基，1640培養基 貨號：C11875500BT

Gibco液體培養基，DMEM/F12（1：1）培養基 貨號：C11330500BT

Gibco緩沖液 PBS7.4 貨號：C10010500BT

Gibco 胰酶溶液 貨號：25200-056 100ML

Gibco 胰酶溶液 貨號：25200-072 500ML

Gibco 雙抗溶液 貨號：15140-122

SBI無外泌體胎牛血清 ，原裝行貨，重磅襲來，低價銷售，熱爆*

脂質體2000 原裝 GIBCO 11668-027原裝 0.75ml *

脂質體2000 原裝 GIBCO 11668-019原裝 1.5m    *

脂質體3000 原裝GIBCO L3000-015 原裝1.5ML   *

常常很多同學都在疑問，收到細胞株后怎么辦呢？

蘇州千舍分享：收到（凍存管細胞株）后的正確打開方式

1、首先，收到細胞時，請檢查泡沫箱內干冰是否剩余、細胞凍存管是否有解凍情況，若出現細胞解凍情況，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為售后服務依據）；若細胞凍存管正常，細胞株請盡速開始培養或立即凍存保存（置于-80℃冰箱，隔夜放置后，移至液氮罐中保存），需要時，復蘇培養即可。

2、準備好37℃水浴鍋，并準備好細胞*培養基（溫育至37℃）；

3、在15ml離心管中加入9ml細胞*培養基（溫育至37℃）；

4、將裝有凍存細胞的凍存管從液氮罐中取出，立即放入37℃水浴中；

5、在37℃水浴中快速晃動細胞凍存管，使得凍存管中內容物盡快融化；仔細觀察，待凍存管中內容物*融化后取出；注意：①盡可能避免水沒過管帽，以減少污染的風險；②要快速完成細胞復蘇過程（盡量控制在1分鐘內），融化過程時間過長，會造成復蘇后細胞活性較差。

6、用70%—75%酒精消毒凍存管外壁，在超凈臺中打開凍存管，用吸管/移液器將細胞凍存懸液移入裝有9ml細胞*培養基的15ml離心管中（在這一過程請盡可能避免產生氣泡）。

7、為了減少細胞損失，往細胞凍存管中加入1ml*培養基，稍微吹打，用吸管/移液器將這1ml的細胞懸液吸入離心管中，再用吸管/移液器將離心管中的細胞輕輕吹打混勻。8、以250×g的離心力（約1200-1350rpm）將細胞懸液離心3-5分鐘。

9、離心后，檢查上清液是否清澈，有無完整的細胞沉淀；在超凈臺內，盡量去除上清液，向細胞沉淀物加入1-2ml的*培養基（溫育至37℃），輕輕吹打混勻。

10、將細胞全部接種至1個T25細胞培養瓶或60mm無菌塑料培養皿中，加入6-8ml細胞*培養基；輕輕搖晃細胞培養器皿，使細胞均勻分布。

11、置于37℃、5%CO2、飽和濕度的恒溫培養箱中靜置培養。

12、之后，參照細胞說明書換液頻率給細胞換新鮮的*培養基（溫育至37℃），直到細胞達80%的匯合度；當細胞達80%-90%的匯合度，可參照細胞說明書傳代比例進行消化、傳代。

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Gibco液體培養基， MEM液體培養基，貨號：C11095500BT

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Gibco 胰酶溶液 貨號：25200-056 100ML

Gibco 胰酶溶液 貨號：25200-072 500ML

Gibco 雙抗溶液 貨號：15140-122

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★SIGMA試劑現貨3-5天

★Gibco各款血清：10099-141澳洲、16000-044北美、10270-106南美，10437-028墨西哥，10091-148新西蘭胎牛血清

★Hyclone各款血清:30084.03澳洲、30087.02南美、sv30087.03烏拉圭

★小牛血清，BI胎牛血清（04-001-1ACS、04-002-1A、04-400-1A）

★SIGMA血清（F2442），PAN(ST30-3302、ST30-2602)

★德國SERANA血清中國代理

★Gibco培養基：C11995500BT(DMEM高糖）、C10010500BT（PBS）、C11875500BT（1640）

★Hyclone培養基:SH30021.01、SH300243.01、SH30265.01、SH30256.01 

★公司常備現貨：lipo2000（0.75ml）11668-027、（1.5ml）11668-019
 lipo3000（0.75ml）L3000-008、（1.5ml）L3000-015 
 RNAiMax（0.75ml）13778-075、（1.5ml）13778-150
 trizol（100ml）15596-026、（200ml）15596-018 
 trizol LS（100ml）10296010、（200ml）10296028
 B27  (10ML)  17504-044   胰酶（100ml）25200-056
 雙抗（100ml）15140-122    西班牙瓊脂糖（100g）
 羅氏潮霉素B 1g/20ml     MERCK蛋白酶K(100g)
 DMSO-二甲基亞砜(100ml）D2650 日本同仁cck8試劑盒

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